De minister van VWS heeft deze voorwaarde gesteld. Het doel is dat ziekenhuizen, zorgverzekeraars en patiënten hierdoor in één oogopslag kunnen zien welk add-ongeneesmiddel of ozp-stollingsfactor is toegediend en voor welke aandoening.
Meer informatie vindt u in de circulaire Regelgeving 2017 add-on geneesmiddelen en ozp-stollingsfactoren (CI/16/28c).