Documenten

Tip: zoekt u een specifiek document of beleidsstuk?

Op deze website vindt u alleen verwijzingen naar de meest gezochte documenten. Een overzicht van alle beleidsregels, tarieven, rapporten en andere publicaties vindt u in ons documentenplatform. De documenten die hieronder staan zijn veelgestelde vragen.

495 documenten

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type document kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
  1. Geldt een overname tijdens een klinische opname als klinisch ontslag voor het eerste specialisme?

    Ja. Als een patiënt tijdens een klinische opname wordt overgenomen door een ander specialisme, dan geldt dit als klinisch ontslag ...

    Vraag en antwoord

  2. Integrale geboortezorg

    Kwaliteit van geboortezorg verhogen; we zetten cliënt en haar partner centraal

    Video | 18-12-2017

  3. Mag ik bij infertiliteit een zorgtraject openen en een polikliniekbezoek registreren voor man én vrouw?

    Vraag en antwoord

  4. Wat moet ik doen als een bepaalde indicatie niet is opgenomen in de G-standaard?

    Het CIBG, een agentschap van het ministerie van VWS, stelt per add-ongeneesmiddel en ozp-stollingsfactoren een lijst op met ...

    Vraag en antwoord

  5. Ontvang ik een bevestiging als mijn aanlevering verwerkt is?

    Zodra uw aanlevering verwerkt is, ontvangt u een e-mailnotificatie met de status van de verwerking (ok of niet ok). Wij streven ...

    Vraag en antwoord

  6. De PVM geeft foutmelding 'Het bestand wordt niet verwacht volgens de DIS-aanleverplanning'. Wat gaat er mis?

    Er zijn verschillende oorzaken mogelijk als u deze foutmelding krijgt. Op de DIS-portal kunt u de aanleverplanning vinden. U ...

    Vraag en antwoord

  7. Mag ik spillage declareren?

    U mag alleen onvermijdbare spillage declareren.

    Vraag en antwoord

  8. Hoe declareer ik een geneesmiddel dat is bereid uit een add-ongeneesmiddel?

    De instelling declareert een deel (fractie) van een add-ongeneesmiddel.

    Vraag en antwoord

  9. Hoe declareer ik een deel van een verpakking?

    Registratie en declaratie van geneesmiddelen vindt plaats op basis van aantal verpakkingen (of delen daarvan). Het aantal wordt ...

    Vraag en antwoord

  10. Heeft de Europese privacywetgeving effect op de vermelding van de indicatie op de nota?

    We hebben de verplichte vermelding van de indicatie op de factuur getoetst en geconcludeerd dat deze niet in strijd is met de ...

    Vraag en antwoord