Veelgestelde vragen registreren en declareren geneesmiddelen
Op deze pagina vindt u meer informatie en veelgestelde vragen over registreren en declareren van geneesmiddelen in de medisch-specialistische zorg.
Veelgestelde vragen
- Is een aanvraag altijd noodzakelijk voordat een geneesmiddel als add-on/ozp-stollingsfactor wordt aangemerkt?
- Heeft de nieuwe Europese privacywetgeving effect op de vermelding van de indicatie op de nota?
- Wat moet ik doen als een bepaalde indicatie niet is opgenomen in de G-standaard?
- Waarom moet de indicatie op de nota worden vermeld?
- Hoe worden tarieven vastgesteld?
- Betekent een add-onprestatie of ozp-prestatie automatisch recht op vergoeding?
- Mag ik spillage declareren?
- Hoe declareer ik een deel van een verpakking?
- Hoe declareer je een geneesmiddel dat is bereid uit een add-ongeneesmiddel?
- Hoe moeten ziekenhuizen omgaan met voorraden als een artikel uit de G-standaard verdwijnt?
- Een geneesmiddel wordt in een andere instelling toegediend dan waar het geneesmiddel is voorgeschreven. Welke instelling declareert het geneesmiddel?
- Aanspraak geneeskundige zorg of farmaceutische zorg: wanneer geldt welke aanspraak?
Meer informatie
Registreren en declareren van geneesmiddelen
Wilt u een add-on geneesmiddel aanvragen?
Overzicht aanvragen add-on geneesmiddelen
Regelgeving dure geneesmiddelen