Ga direct naar inhoud
Logo Nederlandse Zorgautoriteit - Naar de homepage van www.nza.nl
U bevindt zich hier: Home Zorgsectoren Medisch-specialistische zorg Veelgestelde vragen Veelgestelde vragen registreren en declareren geneesmiddelen
Gang ziekenhuis met personeel
© ISK

Veelgestelde vragen registreren en declareren geneesmiddelen

Op deze pagina vindt u meer informatie en veelgestelde vragen over registreren en declareren van geneesmiddelen in de medisch-specialistische zorg.

Veelgestelde vragen

  • Is een aanvraag altijd noodzakelijk voordat een geneesmiddel als add-on/ozp-stollingsfactor wordt aangemerkt?
  • Heeft de Europese privacywetgeving effect op de vermelding van de indicatie op de nota?
  • Wat moet ik doen als een bepaalde indicatie niet is opgenomen in de G-standaard?
  • Waarom moet de indicatie op de nota worden vermeld?
  • Hoe worden tarieven vastgesteld?
  • Betekent een add-onprestatie of ozp-prestatie automatisch recht op vergoeding?
  • Mag ik spillage declareren?
  • Hoe declareer ik een deel van een verpakking?
  • Hoe declareer je een geneesmiddel dat door de apotheek zelf is bereid uit grondstoffen?
  • Hoe declareer je een geneesmiddel dat is bereid uit een add-ongeneesmiddel?
  • Een geneesmiddel wordt in een andere instelling toegediend dan waar het geneesmiddel is voorgeschreven. Welke instelling declareert het geneesmiddel?
  • Aanspraak geneeskundige zorg of farmaceutische zorg: wanneer geldt welke aanspraak?

Meer informatie

Registreren en declareren van geneesmiddelen
Wilt u een add-on geneesmiddel aanvragen?
Overzicht aanvragen add-on geneesmiddelen
Regelgeving dure geneesmiddelen

Deel deze pagina

  • Twitter
  • Facebook
  • LinkedIn
Wij werken aan goede en betaalbare zorg.

Service

  • Contact
  • Blijf op de hoogte
  • Werken bij de NZa
  • Documenten
  • Sitemap
  • Archief
  • English

Over deze site

  • Privacy en cookies
  • Disclaimer en copyright
  • Toegankelijkheid
  • Kwetsbaarheid melden